2012年7月14-15日，我公司頭孢類及普通類車間順利通過GMP證書有效期延續認證檢查。 本次認證是按2010版GMP認證檢查程序進行的1998版GMP證書有效期延續認證檢查，也是新GMP標準施行后我公

2012年8月23日，山東淄博新達制藥有限公司召開第十屆董事會第五次會議。公司董事長李天忠先生、董事翟魯敏女士、王烜女士、陳立軍女士，監事朱軍先生出席會議。公司副總經理賈法

藥品不良反應監測制度是藥品安全監管、促進公眾合理用藥、保護公眾用藥安全的重要技術保障。作為全國知名的藥品生產企業，新達制藥一直本著質量是企業生命線的原則，極度重視

2012年5月17日，山東省經濟和信息化委員會發文公布2012年山東省第二批技術創新項目計劃，我公司在研項目《非布索坦原料及其制劑的研究》位列其中。這是我公司第一個省級技術創新

2012年上半年，公司不斷調整產業結構，加強管理水平，重點培育過億品種，優化各項政策、規范銷售隊伍，在全體人員的共同努力下，順利完成雙過半任務，累計實現銷售收入1.5億元，

隨著社會經濟的發展，人們對健康有了新的追求，我國保健品行業也迎來了蓬勃發展的時代。順應發展大潮，新達制藥與臺灣嘉南藥理科技大學簽訂合作協議，共同合作開發新型保健食

鉻超標藥用膠囊事件發生后，按照國家食品藥品監督管理局統一部署，山東省食品藥品監督管理局對我省102家在產膠囊劑藥品生產企業進行了全覆蓋監督抽驗，共抽驗膠囊劑藥品308批次

5月26日，公司位于新華工業園東園的原料藥項目多功能中試車間地基開槽，標志著公司原料藥項目正式開工建設，公司將邁出多元化發展步伐，掀開發展新頁。 本項目為中試規模多功能

新達制藥作為國內著名品牌的口服制劑企業，自1993年成立以來，一直保持著穩健的發展速度，銷售數據與企業規模逐年提升，整體盈利能力處于行業較高水平，并表現出強有力的發展后

5月10日，山東省食品藥品監督管理局對我公司保健食品車間進行了良好生產規范審查。本次審查內容主要分為人員管理、衛生管理、原料、貯存與運輸、設計與設施、生產過程、品質管